试管前染色体检查什么

染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体将其遗传特性遗传，相对的，一些有家族遗传病的夫妇也会通过染色体把遗传病传给下一代。染色体病是一种严重的遗传性疾病，患者常伴有发育畸形及智力低下等症状。那么试管婴儿前染色体检查查什么？

试管婴儿前染色体检查什么

试管染色体检查，是指试管婴儿辅助生殖技术中的染色体检查，属于比较重要的检查措施，主要包括夫妻双方染色体检查和胚胎染色体检查，可以检查染色体的数目、结构有无异常，判断有无因染色体异常导致的遗传病，尽量避免遗传病的发生。

1、夫妻双方染色体检查：一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合症（第21号染色体多1条）、先天性睾丸发育不全综合症（男性X染色体多1条）。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合症，以及染色体异位导致的先天性心脏病 、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

2、胚胎染色体检查：又称为胚胎移植前遗传学诊断，主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合症、先天性睾丸发育不全综合症等。

做试管为什么要检查染色体

一般情况下，试管前染色体检查可以检测出男女双方细胞中是否有携带遗传病、基因异常等问题，降低婴儿患遗传病的风险。染色体数目一旦出错，可能会导致胚胎移植后出现流的现象，更严重的会使婴儿患上遗传疾病，所以试管婴儿移植前染色体检查是很有必要的。

1、检查染色体缺陷：染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

2、筛查遗传病携带者：遗传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性（超过38岁）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

3、筛查染色体异常的胚胎：胚胎植入前进行染色体检查分析，能有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。

4、淘汰遗传学不正常的胚胎：胚胎植入前遗传学诊断（PGD）)又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。

注：染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入的胚胎是否健康，需要做试管婴儿的夫妻在进行试管婴儿一定要按照医生的要求进行全面的身体检查，这样才能提高试管婴儿的成功率。

试管前需要做染色体检查

1、有遗传病史：如果夫妻双方中有一方或双方都有家族遗传病史，那么在试管前就必须做染色体检查了。

2、容易流产：女性之前有反复流产的症状，就可能是由于染色体倒位或异位等结构异常导致，这时候需要查染色体，明确情况。

3、精子质量差：男方出现少精、无精或精子质量低下，可能是染色体多态导致。

4、其他因素：高龄产妇、生育过染色体异常患儿的夫妻、可能有染色体异常所致疾病的一方、长期接触辐射、化学物品等可能造成染色体异常的夫妻也都是需要进行染色体检查的。

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