哪些遗传病能做三代试管？什么遗传病做三代试管？

第三代试管婴儿技术又被称为PGT胚胎植入前遗传学诊断技术，通过移植前对胚胎进行遗传物质分析，筛选优质的胚胎进行移植，从而有利于生下健康的宝宝。因此，具有家族遗传病的夫妻一般建议做第三代试管婴儿。那么，哪些遗传病能做三代试管？感兴趣的朋友可以一起来了解一些。

什么是第三代试管婴儿

第三代试管婴儿，也被称为植入前基因诊断，是在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上进一步发展起来的，比原来更多的基因筛查，筛选出正常的胚胎，以防止遗传疾病。

具体过程：促排卵、卵泡成熟、穿刺取卵、体外受精、胚胎发育成胚泡后取出胚层细胞，进行基因检测，筛选健康正常的胚胎移植到子宫。

适用人群：携带致病基因或染色体异常的夫妇，以及老年和复发性流产的夫妇，也可以通过该技术筛选正常胚胎，进行宫内移植，生下健康的后代。

主要目的：技术的发展主要是为了防止有遗传病的婴儿出生，也可以降低有缺陷儿童的出生率，生下健康的后代。

如果他们有遗传病基因，想要准备怀孕，可以去医院做基因筛查，医生会根据检查结果推荐适合试管婴儿方案。

哪些遗传病能做三代试管

1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。

2、X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性多于男性。如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

3、X连锁隐性遗传病：常见的遗传病有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。由于隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。

4、单基因遗传病：地中海贫血、血友病、营养不良等。

三代试管婴儿选性别

在特殊的情况下，比如夫妻一方患有伴性遗传疾病，在提交相关证明后可以选择性别，从而有效避免这类遗传病的发生。

伴性遗传疾病通俗的将就是位于性染色体傻瓜的治病基因引起的疾病。比如传女不传男的情况下，我们可以利用第三代试管婴儿染色体筛查技术，可以快速精准地检测胚胎的性别特征，从而选择移植特定的胚胎，从而实现生男孩的目的，也就有效避免相关伴性遗传病的发生，更有利于生下健康的宝宝。

第三代试管婴儿优点

1、成功率较高：第三代试管婴儿采用最新的辅助生殖技术，其成功率要比第一代和第二代明显高一些。

2、降低多胎妊娠的风险：第三代试管婴儿可以通过胚胎筛选技术选择最健康的胚胎进行移植，降低多胎妊娠的风险，降低胚胎被遗弃的风险。

3、降低基因疾病传播的风险：部分遗传疾病可通过胚胎筛查技术进行检测和排除，降低基因疾病传播的风险。

4、提高个体适应性：第三代试管婴儿可以结合不同人群中最好的生殖细胞，提高个体适应性，降低产妇并发症和胎儿发育异常的风险。

简而言之，第三代试管婴儿技术的出现为不能自然怀孕的夫妇提供了更多的选择，特别是对于那些患有某些疾病和基因缺陷的夫妇，利用这项技术可以有效避免疾病的遗传。

怎么做第三代试管婴儿

第一步、选择一家专业靠谱的医院：做第三代试管婴儿前，首先是需要多比对几家医院，选择一家专业靠谱的医院进行试管婴儿，就利于为后期的治疗提供技术和服务保障。

第二步、基础检查与咨询：由于第三代试管婴儿主要针对家族遗传疾病患者，通常需要进行遗传检查、血液常规检查等，明确第三代试管婴儿技术的具体计划。

第三步、胚胎培养：女性排卵后，取出卵子，与男性精子自然受精，进行体外培养，进行相关检查，确定染色体是否正常，携带致病基因，选择正常胚胎进行胚胎移植。

第四步、移植后的监测：第三代试管婴儿移植成功后，孕期需要定期进行产前检查，避免流产或早产。

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